首页> 外科> 骨科> 脆骨症> 脆骨症是什么病

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

脆骨症,又称为成骨不全,是一种遗传性结缔组织疾病,主要特征为骨骼脆弱、易于骨折,伴随关节松弛和肌肉发育不平衡。
脆骨症是由于基因突变导致编码Ⅰ型胶原蛋白的基因异常,影响了骨骼结构的稳定性。这种胶原蛋白在软骨细胞、韧带、肌腱等组织中也起到重要作用,因此除骨骼外,这些组织也可能受到影响。患者可能出现反复骨折、关节畸形、身材矮小、牙齿脆弱等症状。此外还可能伴有耳部积液、听力下降等问题。
诊断脆骨症通常需要进行血液检查以评估钙质和其他矿物质水平;X线检查可显示骨折部位和骨骼密度减少;基因检测可用于确认特定的遗传模式。治疗目标是预防骨折、改善功能并提高生活质量。物理疗法如平衡训练和柔韧性练习有助于增强肌肉力量和稳定性;矫形外科手术可以纠正某些类型的畸形。
患者应避免高风险运动,定期体检监测骨折风险,并确保均衡饮食以支持骨骼健康。

2024-03-14 12:20

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成骨不全 (脆骨症,原发性骨脆症,骨膜发育不良)

成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病,又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼,还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性,但也有少数为单发病例。

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