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假性甲旁减是什么病
补充说明：假性甲旁减是什么病
a******W 2022-03-10 18:22
甲旁减 假性甲状旁腺功能减退症 PTH 甲状旁腺激素 甲状旁腺
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
假性甲状旁腺功能减退症是一种由于自身合成的PTH受体异常导致的甲状旁腺激素反应性低下的疾病。
假性甲旁减是由于自身合成的PTH受体异常，使PTH不能与其正常发挥生物学效应，进而影响钙磷代谢。PTH是由甲状旁腺分泌的一种调节钙磷代谢的重要激素，PTH受体异常会导致其对PTH信号传导障碍，从而引起血钙降低。假性甲旁减患者可能出现神经系统兴奋性增高、肌肉痉挛、抽搐等症状。这是由于持续的低钙血症刺激神经肌肉接头处，导致神经冲动传递增强所致。
确诊假性甲旁减通常需要进行血液生化检测，包括钙离子浓度测定、磷酸盐水平评估以及PTH水平分析等。此外，医生还可能会建议做甲状腺核素扫描以排除其他潜在的甲状腺问题。假性甲旁减的治疗主要是补充钙剂和维生素D以提高血钙水平。常用的药物有葡萄糖酸钙口服溶液、碳酸钙D3咀嚼片等。对于特定原因引起的假性甲旁减，如高镁血症，则需相应地控制镁的摄入量。
假性甲旁减患者应定期监测血钙和镁水平，避免过度补钙以防高钙血症的发生。同时均衡饮食，确保摄入足够的钙和维生素D，有助于维持正常的骨骼健康。
2024-02-27 09:35
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假性甲状旁腺功能减退症(pseudo-hypoparathyroidism)是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和体征的遗传性疾病。1942年由Albright首次报道，故又称Albright遗传性骨营养不良;本症主要是靶器官(骨和肾)对甲状旁腺激素失敏，甲状旁腺增生，血中甲状旁腺素增加，而临床表现为甲状旁腺功能减退;典型病例还有独特的骨骼和发育缺陷。
