发病时间：不清楚
先天性肌强直怎么治疗
补充说明：先天性肌强直怎么治疗
a******W 2022-03-15 19:02
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性肌强直可以通过营养支持治疗、物理疗法、肌肉放松剂、肉毒素注射、神经调节方法等非手术治疗方式进行管理。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供适当的营养成分来改善患者的身体状况，可能对症状有帮助。适用于存在营养不良或因疾病导致食欲不振的患者。
2.物理疗法
物理疗法包括电刺激、温热疗法等手段，旨在增强肌肉功能和减少僵硬。适合在专业康复师指导下定期开展以辅助管理症状。
3.肌肉放松剂
肌肉放松剂如巴氯芬可以缓解肌肉紧张和痉挛。主要用于减轻先天性肌强直引起的持续性肌肉收缩。需遵医嘱使用。
4.肉毒素注射
肉毒素注射通过阻断神经信号传导而暂时松弛过度活跃的肌肉。可有效缓解特定部位的肌张力增高，但需要定期注射以维持效果。
5.神经调节方法
神经调节方法利用生物反馈技术或针灸等非侵入性手段影响大脑和身体之间的交流。对于改善先天性肌强直患者的神经系统功能有一定益处。
先天性肌强直是一种遗传性疾病，早期诊断和干预至关重要。建议定期进行神经电生理检查以及肌肉力量测试，以便及时发现病情变化。此外，保持良好的睡眠习惯也有助于减轻症状，促进身体健康。
2024-02-16 16:19
举报相关问题
向医生提问
先天性肌强直(congenitalmyotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。 先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。
注射用胸腺肽
用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于降低因脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。
