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朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗

补充说明:朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗

a******W 2022-03-15 19:00

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 性疾病

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期是否能够治好取决于病情活动性和治疗响应。
能否治好与疾病活动性有关,即病变的发展速度以及是否存在进展性疾病标志物。此外,治疗响应是指患者对特定治疗方法的反应如何,这有助于预测病情转归。鉴于此,对于初期发现的朗格汉斯细胞组织细胞增生症,应定期评估病情活动性及治疗响应以指导管理策略。
如果患者的症状轻微且无并发症,则可能有更好的预后。
在诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期时,建议及时就医,并遵循医嘱接受适当的治疗,同时关注病情活动性及治疗响应,以便早期发现和处理任何潜在的问题。

2024-02-13 03:03

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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