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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症用手术治疗吗

发病时间:不清楚

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症用手术治疗吗

补充说明:儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症用手术治疗吗

a******W 2022-03-15 19:03

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 手术 创伤 肿块 环磷酰胺 阿糖胞苷

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症一般不需要进行手术治疗。
此疾病的病因及发病机制复杂多样,主要是由于基因突变引起的,手术无法针对病因进行处理,并且手术本身也可能对机体造成一定的创伤,因此不建议进行手术治疗。
对于存在局部肿块或压迫症状的患者,可考虑使用糖皮质激素、环磷酰胺等药物进行系统性治疗。若药物治疗无效,则需联合应用阿糖胞苷和伊达比星。
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见疾病,需要多学科团队管理,密切监测病情变化,及时调整治疗方案。

2024-04-04 14:07

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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