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18三体综合征和21三体综合征的区别

发病时间:不清楚

18三体综合征和21三体综合征的区别

补充说明:18三体综合征和21三体综合征的区别

a******W 2022-03-15 19:01

18三体综合征 21三体综合征 染色体异常 智力低下 耳聋 唇腭裂 嗜睡 昏迷 惊厥 孕妇 孕期 产检 胎儿

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

18三体综合征和21三体综合征都属于染色体异常疾病,区别在于发病率和症状的不同。

1、发病率

18三体综合征的发病率在新生儿中为1/800~1/800,21三体综合征的发病率在新生儿中为1/6000~1/4000。

2、症状不同

18三体综合征患儿的症状主要表现为生长发育迟缓、头颅小、前囟大且关闭延迟、出牙迟且出牙不整齐、肌张力低下、面容特殊,还可能会出现智力低下、耳聋、唇腭裂等症状。21三体综合征患儿的症状主要表现为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,还可能会出现嗜睡、昏迷、惊厥等症状。

除此之外,18三体综合征和21三体综合征的区别还在于病因不同。建议孕妇在孕期应注意定期产检,及时发现胎儿异常情况并进行处理。

2022-03-16 03:26

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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