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先天性短肠综合征治疗
补充说明：先天性短肠综合征治疗
a******W 2022-03-15 19:03
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性短肠综合征的治疗可能包括营养支持治疗、肠道微生物调节、生长因子治疗、并发症管理以及基因治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供合适的营养物质来维持患者的生命活动，包括口服营养补充剂、管饲等。适用于无法正常进食的患者以确保其基本生理需要。
2.肠道微生物调节
肠道微生物调节旨在恢复或改善肠道微生态环境平衡，可能涉及益生菌制剂、抗生素或其他辅助手段。此策略适用于存在消化吸收障碍导致腹泻或便秘等问题时。
3.生长因子治疗
生长因子治疗利用外源性蛋白质如EGF、FGF等直接作用于受损组织区域以促进修复。对于因短肠引起部分器官功能衰竭具有一定的效果。
4.并发症管理
并发症管理包括监测并预防电解质紊乱、感染等，并根据情况给予相应处理。针对可能出现的并发症进行预防和及时干预是保证患者安全的关键环节。
5.基因治疗
基因治疗尝试纠正由遗传缺陷引起的疾病，通常涉及将健康基因引入患者体内。当先天性短肠综合征由特定基因突变所致时，可考虑使用这种方法。
先天性短肠综合征是一种罕见但严重的消化系统疾病，需密切监测病情变化。在专业医生指导下，制定个体化饮食计划及营养支持方案至关重要，同时注意防止并发症的发生。
2024-03-02 00:39
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短肠综合征(shortbowelsyndromle)是指广泛小肠切除(包括部分结肠切除)术后，残留的功能性肠管不能维持病人营养需要的吸收不良综合征。临床以严重腹泻、体重减轻、进行性营养不良和水、电解质代谢紊乱为特征，影响机体发育，致死率较高。目前主要采用营养支持和小肠移植治疗方法，但疗效不能肯定，病人生存质量仍取决于剩余的小肠长度及其功能状态。
