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先天性胆道闭锁的治疗方法
补充说明：先天性胆道闭锁的治疗方法
a******W 2022-03-22 18:23
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的治疗方法包括葛西手术、肝外胆管囊状扩张术、肝脏移植、新生儿先天性胆道闭锁联合应用巨球蛋白血症等。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.肝外胆管囊状扩张术
肝外胆管囊状扩张术通常采用开腹或腹腔镜下微创方式，在影像学引导下找到扩张的胆管并切开引流。此手术旨在缓解胆汁淤积，改善预后；适用于部分病例，但需考虑患者年龄、肝功能状态及是否存在其他并发症。
2.葛西手术
葛西手术是一种经皮经肝穿刺胆管造影术和胆管内支架植入术相结合的方法，通过插管向胆管内注入造影剂并放置支架以保持其通畅。该措施有助于促进胆汁排泄，减轻黄疸等症状；适合于部分未及时行葛西手术者。
3.肝脏移植
肝脏移植是将健康者的整个肝脏或部分肝脏移入受体体内，替代受损肝脏的过程。对于无法通过药物治疗有效控制病情且存在严重肝功能损害者而言，肝脏移植可能是有效的解决方案。
4.新生儿先天性胆道闭锁联合应用巨球蛋白血症
新生儿先天性胆道闭锁联合应用巨球蛋白血症是指患儿出生后出现黄疸、粪便呈白陶土色以及体重不增等情况，此时需要及时就医并在医生指导下使用相应药物进行治疗。上述药物能够帮助改善不适症状，促进身体恢复。
先天性胆道闭锁的治疗应遵循个体化原则，除上述常规措施外，还可遵医嘱辅以营养支持疗法，如口服熊去氧胆酸胶囊，以辅助肝脏功能恢复。
2024-03-25 17:03
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
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