精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,可能与自身免疫、遗传等因素有关,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状可减轻。重症肌无力患者可遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,也可通过手术进行治疗,如胸腺切除术、胸腺放射治疗等。

重症肌无力患者要保持良好的心态,积极配合医生进行治疗,还要定期复查,日常生活中要注意休息,避免过度劳累,还要保持营养均衡,多吃富含维生素和蛋白质的食物。

2023-07-22 02:47

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

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请和高聪教授所在医院联系!!

2009-10-13 05:38

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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