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颅底畸形是怎么回事
补充说明:颅底畸形是怎么回事
a******W 2022-03-22 18:30
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颅底畸形可能是由先天性颅底骨发育不全、颅底凹陷症、颅底骨折、脑膜炎后遗症等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.先天性颅底骨发育不全
先天性颅底骨发育不全是指颅底骨骼结构未能按照正常生理过程完全形成或发育异常,导致颅腔内空间受限,引起相应的神经功能障碍。针对此类情况,可通过开颅手术进行矫正,如经鼻蝶入路垂体瘤切除术、乙状窦后径路听神经瘤切除术等。
2.颅底凹陷症
颅底凹陷症是由于颅底结构位置低于正常水平线而引起的病症。这会导致颅内压力增高,压迫邻近的重要结构和组织,引发头痛、眩晕等症状。对于颅底凹陷症患者,可采用前路减压术的方式进行治疗,通过切开头皮暴露枕骨大孔区,彻底松解硬脑膜,扩大寰椎枕化并磨除部分枢椎侧块以扩大枕大孔。
3.颅底骨折
颅底骨折通常由外力作用于头部造成,当力量足够强大时,可以导致颅底骨质完整性受损。颅底骨折可能导致脑脊液漏、耳鸣、听力下降等症状。颅底骨折的治疗需要根据具体情况制定方案。例如,对于开放性颅底骨折伴有脑脊液漏的患者,应采取保守治疗,包括卧床休息、维持水和电解质平衡以及预防感染。
4.脑膜炎后遗症
脑膜炎是由各种病原微生物侵犯软脑膜和脊髓膜所引起的急性炎症性疾病,若未得到及时有效的治疗,可能会出现颅底粘连的情况。脑膜炎后遗症的治疗主要是对症处理,如使用阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊等抗病毒药物控制病毒感染,或应用注射用头孢曲松钠、注射用头孢噻肟钠等抗生素类药物抑制细菌生长。
建议定期复查,监测病情变化,必要时进行MRI扫描或CT检查。保持良好的姿势,避免长时间低头玩手机或伏案工作,以免加重颈椎负担。
2024-02-27 06:59
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症状起因:颅底畸形的主要发病为某些遗传病或者胚胎期受到外界刺激引起的先天性骨质发育不良所致,或者少数可继发于其他疾病。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现神经系统症状,通常在20~30岁以后,常因轻微创伤、遗失倒,促使脑干或脊髓受损。此时,即使幼童也可能发病,然而多数患者往往因年龄增长,椎间关节退变及韧带松弛,逐渐发展而引起症状。
可能疾病:颅骨裂和有关畸形 小儿神经管畸形 小儿颅面骨畸形综合征
就诊科室:脑外科
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内分泌系统疾病:泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症(伴随高或正常泌乳素血症)、闭经(伴有或不伴有溢乳)、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症(抗精神病药物和高血压治疗药物)。非催乳素依赖性不育症:多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用(如:氯底酚胺)治疗无排卵症。高泌乳素瘤:垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗,在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积,使切除容易进行;术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症:单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳:分娩或流产后通过抑制泌乳