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先天性巨结肠是不是巨结肠

发病时间:不清楚

先天性巨结肠是不是巨结肠

补充说明:先天性巨结肠是不是巨结肠

a******W 2022-03-23 16:13

先天性巨结肠 巨结肠 神经 消化 畸形 肠道

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性巨结肠是巨结肠的一种。
先天性巨结肠是因为胚胎期神经嵴细胞迁移异常所致,属于一种先天性的消化道畸形。
巨结肠还有继发性巨结肠、特异性巨结肠等类型,这些疾病都可能导致肠道功能障碍,但与先天性巨结肠的病因不同。
在诊断先天性巨结肠时,应考虑其与其他类型的巨结肠的区别,并注意观察患儿的症状变化,以确保获得准确的诊断和适当的治疗。

2024-03-30 02:48

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

  • 多发人群:婴幼儿人群

  • 临床检查:肛门指检  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)

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