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甘草与甘遂用后的副作用反应有哪些
补充说明：甘草与甘遂用后的副作用反应有哪些
a******W 2022-03-25 15:07
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医生回答(1)
廖林海 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
甘草与甘遂合用后可能会引发水肿、腹胀、心悸、血压升高和肌无力等副作用，这些症状可能相互影响，严重时需就医处理。
1.水肿
甘草和甘遂都具有利尿作用，但二者的作用机制不同。甘草通过促进肾小球滤过率增加来利尿，而甘遂则通过抑制肾小管再吸收钠离子来利尿。这两种药物引起的水肿通常出现在下肢、腹部等低垂部位，可能伴有体重快速增加。
2.腹胀
腹胀可能是由于甘草和甘遂利尿后导致体内水分减少，影响胃肠蠕动所致。腹腔内积聚大量气体可能导致患者出现腹胀的情况，还可能会伴随有恶心呕吐的症状发生。
3.心悸
使用甘草和甘遂后，可能会导致心脏负荷加重，从而引起心悸的发生。心悸可能表现为心跳加快、不规则或胸部不适，严重时可影响日常生活质量。
4.血压升高
甘草中所含有的甘草皂苷能够使血管扩张，进而降低外周阻力，达到降压的目的；而甘遂中的某些成分则具有一定的升压作用。血压上升会导致头痛、眩晕等症状，长期高血压还会损伤心血管系统。
5.肌无力
甘草具有抗炎作用，能抑制免疫应答，而甘遂含有毒蛋白，能抑制神经肌肉接头处乙酰胆碱的释放，两者合用会增强这种毒性作用，导致肌无力。肌无力主要表现为肌肉疲劳、乏力，重症者甚至可能出现呼吸困难。
针对上述副作用反应，建议进行血液生化检查以评估电解质平衡和肾功能，还可进行超声心动图检查以评估心脏状况。治疗措施包括停用甘草和甘遂并及时就医，在医生指导下使用补钾药物纠正电解质紊乱，如氯化钾缓释片、枸橼酸钾颗粒等。患者平时应注意保持充足的水分摄入，避免过度劳累，定期监测血压和心率，以便及时发现异常情况并采取相应措施。
2024-01-30 12:11
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体，若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops)，如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液，根据水肿液含蛋白质的量的不同，可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018，及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因：水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-arca)和局部水肿(localedema)。水肿常按其原因而命名，如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。一、全身性水肿1、心脏性风湿病，高血压病，梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭，缩窄性心包炎等。2、肾脏性急性肾小球肾炎，慢性肾小球肾炎，肾病综合征，盂肾炎肾衰竭期，肾动脉硬化症，肾小管病变等。3、肝脏性肝硬化，肝坏死，肝癌，急性肝炎等。4、营养性①原发性食物摄人不足，见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况，如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等)，消化吸收障碍(消化液不足，肠道蠕动亢进、吸收面积减少等)，排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损，严重弥漫性肝疾患等。5、妊娠性妊娠后半期，妊娠中毒症等。6、内分泌性抗利尿激素分泌异常综合征(SyndromofinappropriateecretionOfADH，SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。7、特发性该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征，多见于妇女，往往与月经的周期性有关。二、局部性水肿1、淋巴性原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。2、静脉阻塞性肿瘤压迫或肿瘤转移，局部炎症，静脉血栓形成，血栓性静脉炎，瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全，上腔静脉阻塞综合征，下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。3、炎症性为最常见的局部水肿。见于丹毒，疖肿，卢德维(Ludovici)咽峡炎，蛇毒中毒等。4、变态反应性荨麻疹，血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。5、血管神经性可属变态反应或神经源性，可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。机理健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的15%，其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常，其生成量大于回流量，以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多，也可能是其回流量的减少，或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿，其原因是：①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8kPa(-6.5mmHg)上升至0kPa(0mmHg)时，淋巴回流量可增长20-25倍。②淋巴回流增加时，还可运走组织间隙中的蛋白质，甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13kPa(mmHg)，以促进组织间液自毛细血管静脉端回流，这些均被视为局部的ldquo;抗水肿因素rdquo;(ldquo;dfefaotoragaintedemardquo;)。组织间液产生的增加，只有超过了ldquo;抗水肿因素rdquo;的能力时才发生水肿。
就诊科室：内科、外科、肾
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