发病时间：不清楚
线粒体脑肌病能活多少年
补充说明：线粒体脑肌病能活多少年
a******W 2022-03-25 15:08
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
临床上没有线粒体脑肌病患者能活多少年的准确数据参考，建议患者积极配合医生治疗，有助于延长生存时间。
线粒体脑肌病是由于线粒体基因或核基因突变所致的一类脑肌肉疾病，多为遗传因素引起，少数患者是由于线粒体代谢障碍所致。患者会出现头痛、眼外肌麻痹、视力下降、智力低下、肢体无力等症状。患者可以遵医嘱使用维生素B1片、维生素B6片等药物辅助改善症状。如果患者症状比较严重，可以通过手术的方式进行治疗，如脑深部电刺激手术、迷走神经刺激术等。通过积极配合医生治疗，可以改善症状，提高生活质量，延长生存时间。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有助于延长生存时间。
2022-03-26 02:08
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
