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无脑儿的原因
补充说明：无脑儿的原因
a******W 2022-03-28 17:39
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
无脑儿的原因可能有基因突变、染色体异常、孕期感染、营养缺乏或内分泌紊乱，这些因素可能导致神经管发育不全。建议患者及时就医，以获取专业评估和治疗建议。
1.基因突变
由于遗传物质DNA序列改变导致的基因功能障碍，引起胚胎发育过程中关键结构形成失败。针对基因突变引起的无脑儿，可考虑使用利巴韦林颗粒、阿昔洛韦片等药物进行治疗。
2.染色体异常
染色体异常包括数量和结构上的变异，这些变异可能导致胎儿发育过程中的细胞分化异常，进而影响大脑的正常发育。对于染色体异常所致的无脑儿，可以遵医嘱通过脐带血穿刺术获取胎儿血液样本并对其进行染色体分析。
3.孕期感染
孕期感染可能会影响胎儿的大脑发育，导致神经管闭合不全，增加无脑畸形的风险。如果确诊为孕期感染引起的无脑儿，应立即就医，在医生指导下服用抗病毒药物如更昔洛韦胶囊、泛昔洛韦片等进行治疗。
4.营养缺乏
孕妇体内微量元素锌、叶酸等不足时，会导致神经管闭合受阻，易发生无脑畸形。若确认由营养不良造成无脑儿，则需要及时补充相应的维生素和矿物质，例如口服多维元素片、复合维生素B片等。
5.内分泌紊乱
内分泌失调可能导致雌激素水平下降，影响胎盘的功能，进一步干扰胎儿的生长发育，出现无脑儿的情况。针对内分泌紊乱引起的无脑儿，可通过注射用绒促性素、黄体酮注射液等药物进行保胎治疗。
建议定期进行产前检查，特别是妊娠中期的超声波筛查，以早期发现无脑儿及其他先天畸形。必要时，可在专业医生指导下进行羊水穿刺术，评估胎儿是否存在染色体异常。
2024-02-24 20:32
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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