首页> 儿科> 小儿内科> 无脑儿> 无脑儿需要做什么检查

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

无脑儿需要进行B超检查、染色体检查、羊水穿刺检查、CT检查、核磁共振成像等检查。

1、B超检查

B超检查是一种比较常见的检查方式,而且在怀孕6~8周左右就可以进行,通过B超检查能够判断胎儿的发育情况,而且还可以判断胎儿是否存在畸形的情况。

2、染色体检查

染色体检查主要是通过抽取孕妇的血液进行化验,能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况,也可以判断胎儿是否患有神经管畸形。

3、羊水穿刺检查

羊水穿刺检查主要是通过抽取羊水,来检测胎儿的染色体和基因是否存在异常的情况,而且羊水穿刺检查还可以判断胎儿是否存在遗传性疾病。

4、CT检查

CT检查主要是通过X射线对患者的身体结构进行扫描,能够判断患者是否存在脑部疾病,而且CT检查还可以判断胎儿是否存在颅骨缺失、脑积水等现象。

5、核磁共振成像

核磁共振成像主要是通过磁场对患者的身体结构进行扫描,能够判断患者是否存在脑部疾病,而且核磁共振成像还可以判断胎儿是否存在脊柱裂、脑梗死等现象。

建议孕妇在怀孕期间注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若孕妇出现明显不适症状时,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2022-03-28 18:34

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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