发病时间：不清楚
肌无力和进行性肌营养不良的区别
补充说明：肌无力和进行性肌营养不良的区别
a******W 2022-03-28 17:25
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力和进行性肌营养不良的区别在于病因、病程、症状、肌肉无力特点以及是否遗传。
1.病因
肌无力是由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力，而进行性肌营养不良是一组由基因缺陷引起的骨骼肌进行性退化和萎缩的疾病。
肌无力的症状通常因活动而加重，休息后可缓解；进行性肌营养不良则表现为逐渐恶化的肌肉无力和萎缩。
2.病程
肌无力的病程可能为急性、亚急性或慢性。进行性肌营养不良的病程通常是缓慢进展的，从儿童期开始，持续发展至成年。
肌无力患者在接受治疗后可能会出现短期改善。进行性肌营养不良的病情一般不会因为治疗而逆转。
3.症状
肌无力的主要症状包括眼睑下垂、咀嚼困难、呼吸困难等。进行性肌营养不良的症状包括肌力下降、运动能力减低、走路不稳等。
肌无力患者的症状可能因疲劳而加剧。进行性肌营养不良的患者可能出现特征性的“鸭步”行走姿势。
4.肌肉无力特点
肌无力主要影响四肢近端及躯干肌肉，常伴有易疲劳现象。进行性肌营养不良的肌肉无力通常从肢体远端向近端发展，并伴随肌肉萎缩。
肌无力的症状通常在下午或长时间未活动后恶化。进行性肌营养不良的肌肉无力程度随时间变化而有所不同。
5.是否遗传
肌无力可分为先天性和获得性两类，其中先天性肌无力综合征具有一定的遗传倾向。进行性肌营养不良属于遗传性疾病，存在明显的家族聚集性。
无论是先天性还是获得性肌无力，其症状都与遗传无关，且不存在明确的遗传模式。进行性肌营养不良的遗传方式多样，包括X连锁隐性遗传、常染色体显性或隐性遗传等。
对于肌无力和进行性肌营养不良这两种疾病，应尽早识别并区分，以便采取适当的治疗措施。定期体检以及了解家族史也有助于早期诊断和管理这些疾病。
2024-01-26 10:23
举报相关问题
向医生提问
肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
