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先天性胆道畸形怎么办
补充说明：先天性胆道畸形怎么办
a******W 2022-03-28 17:25
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道畸形可以通过手术矫正、肝脏移植、胆管支架植入术、胆汁淤积性肝硬化治疗等方法进行治疗。
1.手术矫正
通过开腹手术或腹腔镜下微创手术纠正异常解剖结构。适用于复杂或严重的先天性胆道畸形导致的胆道梗阻、狭窄等。
2.肝脏移植
当其他治疗无效且患者生命受到威胁时，可考虑肝脏移植。用于严重胆道疾病引起的终末期肝病。需严格评估患者全身状况及匹配供体。
3.胆管支架植入术
将金属或塑料制成的支架放置于狭窄或阻塞处以保持其开放。对于良性胆道狭窄有益，能减轻症状并改善预后。
4.胆汁淤积性肝硬化治疗
旨在减少胆汁淤积，保护肝脏功能，延缓病情进展。适合慢性胆汁淤积性肝硬化患者的管理，包括饮食调整和药物治疗如水飞蓟宾胶囊、复方甘草酸苷片等。
先天性胆道畸形是一种复杂的疾病，需要由专业医生根据具体情况进行个体化治疗方案制定。在诊断和治疗过程中，应密切监测患者的临床表现和实验室指标变化，及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-02-28 02:21
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肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。临床上早期由于肝脏功能代偿较强，可无明显症状；后期则有多系统受累，以肝功能损害和门脉高压为主要表现，并常出现消化道出血、肝性脑病、继发感染、癌变等严重并发症。肝硬化在我国以20～50岁的男性多见，青壮年的发病多与病毒性肝炎(乙型、丙型)及某些寄生虫感染有关。
