首页> 妇产科> 产科> 短肢> 胎儿短肢畸形怎么诊断

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

胎儿短肢畸形一般可以通过超声检查、唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺、染色体检查等方式进行判断。

1、超声检查

超声检查是一种比较常见的检查方式,可以用于检查胎儿的四肢、心脏、腹部等部位,可以检查出胎儿是否存在肢体短小、器官畸形等情况。

2、唐氏筛查

唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液进行检测,可以判断胎儿是否存在唐氏综合征、18-三体综合征等疾病,也可以检测胎儿的颈部透明层厚度。

3、无创DNA检查

无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的血液进行检测,可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。

4、羊水穿刺

羊水穿刺主要是通过抽取孕妇的羊水标本,来检测胎儿的染色体是否存在异常的情况。

5、染色体检查

染色体检查主要是通过抽取孕妇的血液进行检测,可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。

建议孕妇在怀孕期间,需要定期到医院进行产检,动态监测胎儿的生长发育情况。同时,孕妇在怀孕期间还要注意避免接触有毒、有害的物质,以免导致胎儿出现畸形的情况。

2022-03-28 20:02

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

推荐医生更多

李瑾华 副主任医师

提问

天津爱维医院

吴秀芝 副主任医师

提问

常州花园医院妇科

韩筱兰 主任医师

提问

兰州仁和医院

蒲春芳 主治医师

提问

兰州仁和医院

马春云 主治医师

提问

兰州仁和医院

陈晓红 副主任医师

提问

兰州仁和医院