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什么情况下无创dna异常？
补充说明：什么情况下无创dna异常？
a******W 2022-03-28 17:14
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
无创DNA指的是无创DNA产前检测技术，通常情况下，无创DNA产前检测技术低风险，说明胎儿染色体异常的概率较低，但不能排除染色体异常的情况。
无创DNA产前检测技术是一种产前检测方法，通过抽取孕妇的血液，从中提取胎儿的DNA，来判断胎儿是否有染色体异常的情况。如果在检查时，胎儿的DNA出现了高风险的情况，则说明胎儿有染色体异常的情况，但不能完全确诊，需要进一步进行检查，比如羊水穿刺检查、四维彩超检查等，从而明确诊断。如果在检查时，胎儿的DNA出现了低风险的情况，则说明胎儿染色体异常的概率比较低，但也不能完全排除染色体异常的情况。
在怀孕期间，孕妇要定期到医院进行产检，及时关注胎儿的生长发育情况。同时孕妇还要保持良好的心态，避免情绪过于激动，以免影响胎儿的生长发育。
2022-03-28 21:11
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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