首页> 儿科> 小儿内科> 脊髓灰质炎> 脊髓灰质炎的症状主要传播途径

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

脊髓灰质炎的症状包括肢体肌肉萎缩、肢体疼痛、肢体无力、行走困难和尿失禁,这些症状通常在感染后数日至2周内出现,如果怀疑感染应立即就医。
1.肢体肌肉萎缩
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒侵入神经系统引起的急性传染病,在感染后可能会导致神经细胞损伤和死亡,进而影响运动功能。受损的神经元可能导致肌肉无法得到适当的神经信号输入,从而出现肌肉萎缩。肌肉萎缩通常发生在下肢近端,尤其是大腿前部的股四头肌。
2.肢体疼痛
由于炎症反应刺激周围组织,当病变累及到脊髓时,会引发剧烈的神经性疼痛,导致患者出现肢体疼痛的情况发生。这种疼痛可能沿着身体的一侧辐射,集中在腰部、臀部或大腿区域。
3.肢体无力
脊髓灰质炎病毒侵犯中枢神经系统,会导致神经细胞受到破坏,失去正常的传导功能,使支配肌肉的神经冲动不能正常传递给肌肉,因此会出现肢体无力的现象。这种无力感通常从下肢开始,逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
4.行走困难
脊髓灰质炎病毒感染可导致脊髓受损,影响大脑向下传递至脊髓的运动指令,使得患者难以控制肌肉收缩以支撑体重,从而表现为行走困难。行走障碍往往表现在最初阶段,随着病情进展可能出现跛行或完全瘫痪。
5.尿失禁
脊髓受损可能导致排尿中枢的功能障碍,使膀胱和肛门括约肌失去正常的控制能力,从而引发尿失禁。尿失禁通常发生在脊髓受压或受损的较高水平,但也可能是由其他因素如压力性尿失禁等引起的。
针对脊髓灰质炎的症状,可以进行脑脊液检查、血清学检测来确认是否存在特异性IgM抗体。治疗措施包括物理疗法、功能锻炼以及维持营养支持。患者应避免过度劳累,保持充足休息,同时遵循医嘱进行康复训练,以最大限度地减少并发症风险。

2024-03-11 19:58

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病:项痹  进行性脊肌萎缩症  痿证  颈肋畸形  先天性膝关节脱位  

  • 常见检查: 肌肉活检  肌电图  谷氨酰胺  呼吸肌张力  呼气试验  握力体重指数  

  • 就诊科室:外科

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