首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿疾病筛查> 新生儿疾病筛查日期怎么输入

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿疾病筛查的日期可以通过新生儿代谢性疾病筛查、听力筛查、先天性遗传病筛查、感染性疾病筛查、视力筛查等医学检查来确定。如果需要获取更多信息或有相关症状,建议及时就医咨询。
1.新生儿代谢性疾病筛查
此检查旨在发现并早期诊断遗传代谢性疾病,以避免或减轻因代谢异常导致的神经系统损伤。通常采集足跟血样,在特定时间点进行,通过实验室分析检测血液中特定指标是否异常。
2.听力筛查
听力筛查用于评估婴儿对声音的反应,早期识别听力障碍,确保良好的听觉发育和语言学习基础。使用专门设备如自动听觉诱发电位仪,在出生后数小时内完成测试。
3.先天性遗传病筛查
针对常见的染色体异常及某些单基因遗传病进行初步筛查,有助于了解胎儿是否存在潜在的遗传问题。抽取母体血液样本进行DNA分析,结果需结合临床评估判断。
4.感染性疾病筛查
感染性疾病筛查包括TORCH、巨球蛋白等项目,可早期发现可能影响新生儿健康的感染情况。通过抽取静脉血样,在指定时间和地点由专业人员执行。
5.视力筛查
视力筛查用于评估婴幼儿的眼部发育及视力状况,早期发现弱视等问题。采用灯光闪烁或移动图案等方法,在眼科医师指导下完成测试。
以上各项检查前,应保持宝宝身体健康状态稳定,避免紧张情绪。若发现任何异常表现,应及时向医生咨询并接受进一步的专业指导与治疗。

2024-02-13 15:47

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新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。

适用药品

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

盒式助听器

供听力障碍者补偿听力用。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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