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朗格汉斯细胞组织细胞增多症治疗
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增多症治疗
a******W 2022-03-28 17:45
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、放射治疗、化疗等方式进行治疗，需要根据病情的严重程度，采取针对性的治疗措施。
1、一般治疗
如果病情不是特别严重，患者可以通过多喝水的方式来促进体内的新陈代谢，也可以适当的吃苹果、菠菜等食物，能够补充体内所需要的多种营养物质。
2、药物治疗
如果患者出现了发热的情况，并且体温超过了38.5°C，可以遵医嘱使用布洛芬混悬液、对乙酰氨基酚颗粒等药物进行治疗，能够起到降温的效果。如果患者出现了干咳的症状，可以遵医嘱使用氢溴酸右美沙芬颗粒、复方福尔可定口服溶液等药物进行治疗，能够起到止咳的效果。
3、手术治疗
如果病情比较严重，患者也可以遵医嘱通过手术切除病灶的方式进行治疗，从而使疾病得到有效的控制。
4、放射治疗
放射治疗是利用放射线治疗肿瘤的一种局部治疗方法，可提高肿瘤治愈率，适用于病变范围广、手术无法切除的恶性肿瘤。
5、化疗
化疗是通过使用化学治疗药物杀灭癌细胞的一种全身治疗手段，可以有效杀灭癌细胞，抑制癌细胞的扩散和转移。
如果患者出现了明显的不适症状，需要及时就诊，以免病情持续发展。在日常生活中，患者还要注意平时的护理，避免去污染严重的地方，也要避免经常用手去触摸局部，否则可能会增加细菌感染的风险。
2022-03-29 16:02
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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