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小儿黏多糖贮积症怎么治疗

发病时间:不清楚

小儿黏多糖贮积症怎么治疗

补充说明:小儿黏多糖贮积症怎么治疗

a******W 2022-03-28 17:45

小儿黏多糖贮积症 骨髓移植 黏多糖贮积症

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

小儿黏多糖贮积症可采取酶替代治疗、骨髓移植、脐带血干细胞移植、基因治疗等方法进行治疗。
1.酶替代治疗
通过静脉注射携带特定酶类分子至患者体内以减轻代谢障碍。适用于多种类型的小儿黏多糖贮积症,可缓解症状、延缓病情进展。
2.骨髓移植
从供体处采集健康个体的造血干细胞,并将其输注给患者以重建其免疫系统。对于某些类型的黏多糖贮积症有效,但需考虑风险及可能发生的并发症。
3.脐带血干细胞移植
利用新生儿娩出时采集的未使用部分脐带血中的干细胞进行移植。针对特定类型的小儿黏多糖贮积症有较好效果,且为自体移植减少排斥反应。
4.基因治疗
将正常功能基因导入患者细胞中以纠正异常代谢途径。是潜在治愈某些类型小儿黏多糖贮积症的方法,长期效果待观察。
在选择治疗方法时,应综合考虑各种因素如疾病类型、患者年龄以及既往病史。定期评估和监测患者的响应情况至关重要,以便及时调整治疗策略。

2024-04-18 14:45

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小儿黏多糖贮积症 (小儿承霤病,小儿房-胡二氏病,小儿赫尔勒综合征,小儿胡尔勒病,小儿胡尔勒病综合征)

黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。根据不同酶不同引起的不同症状,可分为6型。

  • 多发人群:儿童

  • 临床检查:婴儿智力测试  脑电图  骨密度  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(100000 —— 300000元)

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