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非朗格汉斯细胞组织细胞增生症E600用靶向药能治好吗
补充说明：非朗格汉斯细胞组织细胞增生症E600用靶向药能治好吗
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
非朗格汉斯细胞组织细胞增生症E600用靶向药不能治好。
非朗格汉斯细胞组织细胞增生症E600是由于TREX1基因突变引起的遗传性疾病，无法通过靶向药物彻底治愈。靶向药物针对特定分子异常发挥作用，而该疾病涉及复杂的免疫系统发育问题，因此单纯依靠靶向治疗难以达到根除的目的。患者需要接受全面的医疗管理，包括免疫调节、感染预防等措施，以控制病情进展。
对于非朗格汉斯细胞组织细胞增生症E600，虽然靶向药物不能治愈，但可缓解症状，提高生活质量。在使用靶向药前需评估个体差异及可能出现的副作用。
患者应定期监测病情变化，在专业医生指导下调整治疗方案，同时注意避免可能诱发或加重疾病的环境因素，如吸烟、感染等。
2024-03-02 00:15
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
