发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症最新治疗2019
补充说明：腓骨肌萎缩症最新治疗2019
a******W 2022-03-28 17:45
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的治疗可以考虑基因疗法、神经营养因子替代疗法、干细胞移植、物理疗法和语言疗法。
1.基因疗法
基因疗法通过将健康的基因导入患者体内，以取代异常或缺失的基因，从而达到治愈的目的。适用于遗传性疾病的治疗，如某些类型的腓骨肌萎缩症。
2.神经营养因子替代疗法
神经营养因子替代疗法是通过注射外源性的神经生长因子来补充体内缺乏的物质，以促进神经细胞的存活和功能恢复。此方法主要用于改善腓骨肌萎缩症患者的症状，减少神经损伤带来的不适感。
3.干细胞移植
干细胞移植涉及从患者自身的骨髓或其他来源获取干细胞，并将其注入受损区域以分化为功能性细胞。该策略可用于修复因腓骨肌萎缩症导致的组织损伤。需在严格监督下进行，以防止可能出现的风险。
4.物理疗法
物理疗法包括一系列运动、按摩和被动关节活动，旨在增强肌肉力量和灵活性。对于轻度至中度腓骨肌萎缩症患者，物理疗法有助于维持或改善肢体功能。
5.语言疗法
语言疗法侧重于提高患者发音、沟通技巧及吞咽能力，通常采用个体化方案。针对存在言语障碍的腓骨肌萎缩症患者，可改善其交流能力。
腓骨肌萎缩症是一种慢性疾病，建议定期监测病情变化，以便及时调整治疗计划。适当的营养支持对患者至关重要，应确保摄入足够的维生素D和钙质，以辅助骨骼健康。
2024-01-29 18:22
举报相关问题
向医生提问
腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
食道平散
食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患，也可用于放疗，化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
盐酸达泊西汀片
必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3.射精控制能力不佳。
甲钴胺分散片
治疗周围神经性疾病。
