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小儿黏多糖贮积症III能治好吗
补充说明：小儿黏多糖贮积症III能治好吗
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿黏多糖贮积症III型一般不能治好，但可以通过早期诊断、早期治疗，改善患者的症状，提高患者的生活质量。
小儿黏多糖贮积症III型是一种溶酶体贮积症，主要是由于遗传因素引起，属于一种先天性疾病，通常是由于黏多糖代谢障碍，导致体内黏多糖不能完全降解，从而使黏多糖在体内蓄积，患者可能会出现面容特殊、智力低下、肝脾肿大等症状。由于小儿黏多糖贮积症III型是一种遗传性疾病，目前尚无特效的治疗方法，因此小儿黏多糖贮积症III型一般不能治好，但可以通过早期诊断、早期治疗，改善患者的症状，提高患者的生活质量。
小儿黏多糖贮积症III型患者可以在医生的指导下使用青霉素V钾片、头孢呋辛酯片等药物进行治疗，也可以通过造血干细胞移植进行治疗。
在日常生活中，患者要注意休息，保持充足的睡眠，避免过度劳累，同时要注意保持营养的均衡，避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-03-29 17:14
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黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。根据不同酶不同引起的不同症状，可分为6型。
