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什么是痿症?
补充说明：什么是痿症?
a******W 2022-03-29 17:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
痿症是指肌肉或肢体无力、萎缩，可能伴有感觉异常的一组疾病。
痿症是由于神经、肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩无力。这可能是遗传因素、自身免疫反应或其他潜在健康问题引起的。典型症状包括肌肉无力、萎缩、运动协调障碍等。此外还可能出现疼痛、麻木感、刺痛感等症状。
常规实验室检查如肌酶谱检测可评估肌肉损伤情况；神经传导速度测试有助于确定神经功能是否受损。此外，医生可能会建议进行磁共振成像（MRI）以查看大脑、脊髓或周围神经是否存在结构异常。治疗通常需要多学科参与，物理疗法是主要手段，旨在维持和恢复患者的功能活动。常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等，前者适用于肌萎缩侧索硬化症，后者用于缓解肌肉紧张。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，积极配合康复训练，以最大限度地减少残疾程度。
2024-02-19 23:53
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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