发病时间：不清楚
唐筛21三体综合征高风险1:20怎么算的
补充说明：唐筛21三体综合征高风险1:20怎么算的
a******W 2022-04-02 19:26
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐筛21三体综合征的正常值范围是1:300-1:1000，若结果为1:20，则高于正常范围，提示有较高的21三体综合征风险。建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断，并及时就医。
唐氏综合征21三体综合征筛查通过检测母体血清中的游离胎儿DNA片段浓度来评估胎儿患染色体异常的风险，其正常范围通常在1:300-1:1000之间。当结果为1:20时，意味着检测到的游离胎儿DNA片段浓度低于预期，可能与21三体综合征有关。这是因为21号染色体多出一条导致的疾病，可能会引起智力低下、特殊面容等症状。由于该病目前没有有效的治疗方法，主要是早期识别和干预，因此建议进行进一步的无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。针对21三体综合征，可以采取行为疗法、语言训练、物理治疗等方法来改善患儿的生活质量。
需要注意的是，唐氏综合征21三体综合征筛查结果仅为风险评估，并非确诊，若结果异常，应进一步进行其他相关检查以明确诊断。
2024-03-10 12:59
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
坤泰胶囊
滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红、自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
奥美拉唑镁肠溶片
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
相关医院
