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凝血酶激活纤溶抑制物低是怎么回事
补充说明：凝血酶激活纤溶抑制物低是怎么回事
a******W 2022-04-24 22:36
凝血酶 遗传性凝血因子 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 维生素K缺乏 凝血障碍
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医生回答(1)
李思 主治医师 三甲
擅长：药品
提问
凝血酶激活纤溶抑制物低可能是由遗传性凝血因子Ⅰ缺乏症、遗传性凝血因子Ⅱ缺乏症、遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症、遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症、维生素K缺乏等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性凝血因子Ⅰ缺乏症
遗传性凝血因子Ⅰ缺乏症是由于凝血因子基因突变导致凝血因子合成减少或功能异常所致。凝血因子是血液凝固过程中的关键蛋白质，其缺乏会影响凝血酶原转化为凝血酶的过程。补充凝血因子替代疗法是主要治疗方法，如凝血因子Ⅸ制品、凝血因子Ⅷ制品等。
2.遗传性凝血因子Ⅱ缺乏症
遗传性凝血因子Ⅱ缺乏症是由凝血因子Ⅱ基因突变引起的凝血因子Ⅱ水平降低或活性减低，导致凝血障碍。输注新鲜冰冻血浆或冷沉淀物可提高患者体内的凝血因子含量，改善凝血功能。
3.遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症由凝血因子Ⅴ基因突变引起，使凝血因子Ⅴ的合成和/或表达减少，导致凝血时间延长。可以遵医嘱使用纤维蛋白原替代疗法进行治疗，比如静脉注射纤维蛋白原溶液。
4.遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症
遗传性凝血因子X缺乏症是由于凝血因子X基因突变导致凝血因子X合成减少或功能异常所致。凝血因子X参与凝血酶原转化为凝血酶的过程。补充凝血因子X的替代疗法可用于治疗，例如凝血因子Xa制剂。
5.维生素K缺乏
维生素K依赖凝血因子在肝脏中合成，在体内发挥止血作用。维生素K缺乏会导致这些因子合成不足，从而影响凝血过程。通过口服或注射维生素K制剂来纠正维生素K缺乏，如维生素K1片、维生素K1注射液等。
针对凝血酶激活纤溶抑制物偏低的情况，建议定期监测凝血功能并保持良好的生活习惯，以减少出血风险。必要时，可在医生指导下进行凝血功能相关检查，包括血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等。
2024-03-21 07:24
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遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。
多发人群：先天遗传
临床检查：凝血酶原时间 简易凝血活酶生成纠正试验 染色体核型分析
治疗费用：市三甲医院约（10000--30000元）
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维 生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
人凝血酶原复合物
本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括：1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括乙型血友病；2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症；3.因肝病导致的凝血机制紊乱；4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者；5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状；6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
