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脱氧核糖核酸dna测序是无创dna吗

发病时间:不清楚

脱氧核糖核酸dna测序是无创dna吗

补充说明:脱氧核糖核酸dna测序是无创dna吗

a******W 2022-04-25 18:28

胎儿 21三体综合征 18三体综合征 染色体异常

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医生回答(1)

雷诗隆 主治医师 三甲

擅长:药品

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脱氧核糖核酸DNA测序不是无创DNA,因为前者侧重于基因层面的检测,而后者主要针对染色体水平上的异常。
脱氧核糖核酸DNA测序通常用于研究特定基因的功能、突变或其他变异,以及这些变异与疾病之间的关系。无创DNA检测则是基于胎盘组织中分离出的游离胎儿DNA片段,以非侵入性的方式对21三体综合征、18三体综合征等常见染色体异常进行筛查。两者的检测目标、样本采集方式及分析方法均存在显著差异,因此不能互相替代。
无论是脱氧核糖核酸DNA测序还是无创DNA检测,在进行时都需要考虑是否存在可能影响结果准确性的情况,例如感染状态或药物使用史。
在进行脱氧核糖核酸DNA测序或无创DNA检测前,应避免摄入可能导致血液稀释的食物或饮料,确保采样过程中的舒适与安全,并遵循医生指导完成整个流程。

2024-04-23 18:25

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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