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什么是多系统萎缩症
补充说明：什么是多系统萎缩症
a******W 2022-04-27 18:02
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩症是一种原发性的神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、自主神经系统和植物神经系统的退行性病变。
多系统萎缩症是由于遗传因素、环境因素共同作用导致的中枢神经系统神经元脱失的一种疾病。其涉及多个脑区的神经细胞丢失，尤其是黑质、蓝斑核等部位，这些区域与运动控制、睡眠调节等功能密切相关。典型症状包括帕金森综合征、自主神经系统功能障碍以及肌张力障碍。帕金森综合征表现为静止性震颤、肌肉僵硬、动作迟缓；自主神经系统功能障碍则可能引发直立性低血压、尿急、便秘等问题；而肌张力障碍可引起肢体不自主抽动。
诊断通常需要一系列影像学检查如头颅MRI、正电子发射断层扫描（PET）以及血液中的特定生物标志物检测。MRI显示路易小体特征性改变，PET可以显示多巴胺转运蛋白减少，特定生物标志物检测有助于确认神经递质水平异常。治疗策略主要是针对症状缓解，常用药物有盐酸金刚烷胺片、盐酸苯海索片等。金刚烷胺片适用于改善运动障碍，苯海索片可用于减轻肌肉僵硬和颤抖。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，以减少症状发作的风险。饮食上需注意营养均衡，避免高脂肪食物过多摄入，以免加重病情进展。
2024-02-12 15:58
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
