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红绿色盲和红绿色弱的遗传方式一样吗
补充说明：红绿色盲和红绿色弱的遗传方式一样吗
a******W 2022-04-29 23:01
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
红绿色盲与红绿色弱的遗传方式不同，前者属于X连锁隐性遗传，后者则较为复杂，涉及常染色体显性和隐性遗传等多种模式。
红绿色盲主要是因为位于X染色体上的基因变异，使得红绿感受器功能异常，导致无法准确识别红色和绿色。这种疾病几乎只影响男性，因为只有携带一个异常基因的母亲才能将它传递给儿子。而红绿色弱的遗传模式更加复杂，包括常染色体显性和隐性遗传，意味着无论是男性还是女性都有可能成为携带者或患者。
此外，虽然红绿色盲和红绿色弱都可能导致辨别颜色的能力下降，但它们之间存在显著差异，特别是在症状严重程度、遗传方式以及对日常生活的影响等方面。
在面对红绿色盲或红绿色弱等视觉问题时，选择正确的环境适应措施至关重要，例如调整显示器亮度和对比度，确保清晰的字体大小，以减少误读和误解的可能性。
2024-02-26 08:05
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部分色弱有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝黄色弱(第三色弱)等，其中红绿色弱较多见，患者对红、绿色感受力差，照明不良时，其辨色能力近于红绿色盲;但物质色深、鲜明且照明度佳时，其辨色能力接近正常。
症状起因：色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因(X染色体)经过女儿传给外孙(男性)一代，也就是说，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性，为女性的5倍。先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4.9%，女性色盲仅占0.18%，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。
常见检查： 同色表检查法 Nagel色觉镜检查法 主觉检查 Farnsworth15色标试验 FM-100色彩试验 尿液肉眼检查
就诊科室：眼科
