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肌萎缩侧索硬化症状
补充说明:肌萎缩侧索硬化症状
a******W 2022-04-30 22:47
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肌萎缩侧索硬化症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难、呼吸功能不全,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
肌萎缩侧索硬化的病因尚未完全明确,可能与遗传因素和环境因素共同作用有关。这些因素导致神经元变性,影响神经信号传导,进而引发肌无力。肌无力主要表现在肢体近端,逐渐扩散至远端,可伴有肌肉疲劳感。
2.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化时,由于上运动神经元损伤,会导致下运动神经元兴奋性增加,出现肌肉痉挛,长期痉挛会导致肌肉废用性萎缩。肌肉萎缩通常从手部开始,逐渐向上蔓延到手臂和腿部。
3.运动迟缓
运动迟缓是由于大脑中控制运动的部分受损,如纹状体黑质变性等,使神经递质多巴胺减少,导致运动反应减慢。患者可能会感到手脚活动不灵活,动作变得笨拙,尤其是在执行精细动作时更为明显。
4.吞咽困难
当病变累及延髓时,会直接损害吞咽反射中枢,从而引起吞咽困难的症状发生。吞咽困难可能导致食物反流或窒息,严重时需要通过胃管喂食。
5.呼吸功能不全
随着病情进展,呼吸系统受累可能导致呼吸肌无力,进一步发展为呼吸功能不全。这可能导致呼吸急促、喘息或其他呼吸道症状,需要密切监测并采取相应支持措施。
针对肌萎缩侧索硬化症的诊断,可以进行肌电图以评估神经传导速度和肌肉活动情况,还可以进行血液学检查,包括神经特异性烯醇化酶检测。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持以及必要时的呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态,避免因吞咽障碍引起的吸入性肺炎,同时定期评估并调整护理计划,确保安全舒适的生活质量。
2024-04-14 13:14
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科
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用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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限于脊髓和大脑疾病或损伤引起的肌肉痉挛。