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卡马西平得理多与卡马西平的区别
补充说明：卡马西平得理多与卡马西平的区别
a******W 2022-05-02 23:23
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
卡马西平得理多与卡马西平的区别在于化学结构、作用机制、代谢方式、半衰期以及药物相互作用。
1.化学结构
得理多主要成分为卡马西平，其分子中额外增加了一个甲基；而卡马西平则没有。这使得得理多具有更强的抗癫痫作用，并且副作用相对较小。
2.作用机制
得理多通过阻断电压敏感性钠离子通道及钙离子通道，抑制异常放电的扩散，从而发挥镇静、止痛等效果；而卡马西平主要是通过调节神经递质浓度来发挥作用。
3.代谢方式
得理多主要经肝脏代谢，在体内的代谢速度较快；而卡马西平主要通过肾脏排泄，代谢较慢。
4.半衰期
得理多的半衰期约为12小时左右，比卡马西平短；因此，得理多的作用时间相对较短。
5.药物相互作用
得理多与卡马西平均能增强地高辛的毒性，但得理多的影响更为显著；因为得理多能够抑制细胞色素P450酶系CYP3A4的活性，进而影响地高辛的代谢。
患者服用卡马西平或得理多时应注意监测任何潜在的不良反应，并定期评估药物疗效和安全性。必要时应咨询医生调整用药方案。
2024-04-07 02:02
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