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18三体综合征风险值多少是正常的1:940
补充说明：18三体综合征风险值多少是正常的1:940
a******W 2022-05-03 21:05
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
18三体综合征风险值正常的1：940是指在妊娠18-22周时，通过超声检查对胎儿进行染色体异常的风险评估。其正常值与孕周有关，一般在1：270左右为临界风险。
18-三体综合征是指由于染色体异常而导致的疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因导致。18-三体综合征的风险值与孕妇的年龄、体重、孕周等因素有关。一般情况下，18-三体综合征的风险值在1：270左右为临界风险，如果风险值大于1：270，则说明胎儿有较大的可能性患有18-三体综合征，如果风险值小于1：270，则说明胎儿患有18-三体综合征的风险较低。
如果孕妇在孕期检查时发现胎儿存在18-三体综合征，建议及时前往医院进行羊水穿刺检查，进一步明确诊断。如果确诊为18-三体综合征，建议患者在医生指导下通过手术终止妊娠。同时，在日常生活中孕妇应注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，避免情绪激动，以免影响胎儿的生长发育。
2022-05-04 08:37
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
