发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩症状的发病率
补充说明：脊髓性肌萎缩症状的发病率
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩的症状包括运动迟缓、肌肉无力、肌张力降低、腱反射减弱、呼吸功能不全，早期诊断和治疗对于管理该疾病至关重要，建议及时就医。
1.运动迟缓
脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经元存活蛋白表达不足或缺失所致。运动迟缓是因为下运动神经元受损，导致肌肉收缩和运动能力下降。运动迟缓可能发生在任何身体部位，但通常从四肢开始，逐渐影响躯干和颈部。
2.肌肉无力
脊髓性肌萎缩症患者由于遗传缺陷导致体内缺乏某种酶类，进而影响到神经细胞的功能发挥，使神经-肌肉传递功能障碍，从而引发肌肉无力的症状。这种无力感首先出现在肢体远端，如手部和脚部，随着病情进展可向近端蔓延。
3.肌张力降低
肌张力是指肌肉在静息状态下的紧张度，降低可能是由于下运动神经元损伤导致的肌肉失去正常收缩力量。这进一步加剧了运动迟缓。肌张力降低主要表现在肢体近端，尤其是肩带和骨盆区域。
4.腱反射减弱
当脊髓性肌萎缩症影响到上运动神经元时，会导致神经冲动传导受阻，腱反射减弱是其表现之一。腱反射减弱可能最先出现在膝关节周围，随后扩散至其他关节。
5.呼吸功能不全
脊髓性肌萎缩症患者的呼吸系统也受到下运动神经元的影响，可能导致呼吸功能不全。这种情况多见于疾病的晚期，初期可能表现为咳嗽能力下降、呼吸费力等，最终可能出现呼吸衰竭。
针对脊髓性肌萎缩症的相关症状，建议进行血液检测以评估电解质平衡，还可通过肌电图来评估肌肉活动和神经传导速度。治疗措施包括营养支持、物理疗法以及在必要时使用呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态，避免感染，并定期监测呼吸功能和电解质水平。
2024-03-05 20:45
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
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