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先天性胸腹裂孔疝是怎么回事
补充说明：先天性胸腹裂孔疝是怎么回事
2021-08-20 10:20
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廖聪 主治医师 广州中医药大学第三附属医院 三甲
擅长：胃肠肝胆肿瘤，甲状腺结节，乳腺结节
提问
先天性胸腹裂孔疝是因为横膈局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的疝。胸腹裂孔疝通常发生在横膈后外侧，是最常见的膈疝，好发于新生儿和婴幼儿中。胸腹裂孔疝可以通过产前检查来诊断，最严重的危害是对肺的影响，导致胎儿肺部发育不良，出生后呼吸困难。另外，还会导致胎儿肺动脉高压持续发生。
2022-07-08 17:49
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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
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