发病时间：不清楚
先天性食管闭锁的分型
补充说明：先天性食管闭锁的分型
2022-04-08 14:09
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张本青 副主任医师 中国医学科学院阜外医院 三甲
擅长：小儿和成人先天性心脏病的外科治疗，低龄低体重患儿、复杂危重先心病、肺动脉闭锁、单心室、完全型心内膜垫缺损等疾病的治疗。
提问
先天性食管闭锁的分型可以分为A、B、C、D、E5种类型。胎儿在发育时，可能会因为先天性发育异常而导致发生食道闭锁的情况，这些患者可能会出现唾液无法下咽、流涎、吐白沫等症状，甚至还可能会直接威胁到婴幼儿的生命。食道闭锁一共分为5种类型，患者在治疗时需要根据不同的类型选择合适的手术方法。
2022-08-04 11:37
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
