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遗传性球形红细胞增多症不切脾可以吗
补充说明:遗传性球形红细胞增多症不切脾可以吗
2022-08-15 17:20
遗传性球形红细胞增多症 衰老 红细胞寿命缩短 脾功能亢进 贫血
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遗传性球形红细胞增多症不切脾不可取 。脾是人体的免疫器官,具有清除衰老红细胞和异物的功能。由于遗传性球形红细胞增多症患者的红细胞寿命缩短,脾脏会过度工作,导致脾脏肿大。如果不切脾,脾脏的负担会持续增加,可能导致脾功能亢进,进一步加重贫血和溶血症状。因此,对于遗传性球形红细胞增多症患者,切脾手术是必要的治疗手段,以减轻脾脏负担,改善症状。
2022-09-06 16:52
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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome),又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。
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1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于:① 病情较轻,甲状腺轻至中度肿大患者②青少年及儿童、老年患者③甲状腺手术后复发, 又不适于用放射性131I治疗者④手术前准备⑤作为131I放疗的辅助治疗。