精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。

重症肌无力是一种获得性免疫性疾病,主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损,导致神经肌肉传递障碍,引起肌肉收缩无力的现象,可能与遗传因素、环境因素等因素有关。患者可能会出现上睑下垂、吞咽困难、声音嘶哑等症状,还可能会出现抬头困难、呼吸困难等症状。建议患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、甲泼尼龙片等药物进行治疗。如果患者出现呼吸困难的情况,还可以通过鼻导管吸氧、面罩吸氧等方式进行辅助呼吸治疗。

建议患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,也要注意营养的摄入,多吃新鲜的水果蔬菜,有利于身体健康。

2023-07-22 02:47

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

可能是缺钾所致,你可以先服用几天氯化钾片!!

2010-05-06 14:43

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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