发病时间：不清楚
小儿先天性睾丸发育不全
补充说明：小儿先天性睾丸发育不全
2010-08-31 14:22
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精选回答(2)
伍耀豪 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：小儿外科腹股沟斜疝，鞘膜积液，肝母细胞瘤，神经母细胞瘤，肾母细胞瘤
提问
小儿先天性睾丸发育不全，又称为Klinefelter综合征，可采取雄激素替代疗法、生长激素治疗、心理支持治疗进行治疗。
1.雄激素替代疗法
雄激素替代疗法通常采用口服或注射的方式，如丙酸睾酮、等，具体剂量需根据患儿年龄和体重进行调整。该治疗旨在提高体内雄激素水平，促进第二性征的发育和维持正常性功能。对于先天性睾丸发育不全的儿童，此方法有助于改善其生理状态。
2.生长激素治疗
生长激素治疗通常在医生指导下使用重组人生长激素，剂量根据患儿年龄、身高和体重等因素确定。该治疗方法可刺激骨骼生长，帮助患儿达到正常身高。对于矮小症合并先天性睾丸发育不全的患者，此方法可以改善其身体比例失调的问题。
3.心理支持治疗
心理支持治疗包括个体咨询、家庭干预等非药物治疗方法。常用操作包括心理咨询师与患者及其家属沟通交流，并提供适当的心理支持。由于先天性睾丸发育不全可能影响患者的自信心和社交能力，心理支持治疗有助于减轻其心理压力，并提高生活质量。针对此类患者的心理健康问题提供专业指导和支持是必要的。
在实施上述治疗方法时应密切监测患者的反应和副作用，并定期评估疗效。同时建议家长关注孩子的心理健康状况，并为提供必要的情感支持与教育。
2024-07-16 09:13
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张坚平 副主任医师 无锡市第三人民医院 三甲
擅长：擅长新生儿、儿童常见病的诊治，儿童生长发育、喂养指导。
提问
到医院检查一下，是否是隐睾。如果隐睾可先用药物治疗，效果不好再考虑手术治疗。
2010-08-31 14:27
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向医生提问
先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefetter syndrome)，是一种发病率较高的性染色体疾病，在染色体鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47，XXY。以高龄妇女妊娠中机会为多，由于性染色体异常导致睾丸发育不全、不育、智能低下等。 本病在青春期前症状不明显，故不易早期发现。
注射用绒促性素
1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2.垂体功能低下所致的男性不育，可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者，还应辅以睾酮治疗。 3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症，常在氯米芬治疗无效后，联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。 4.用于体外受精以获取多个卵母细胞，需与绝经后促性腺激素联合应用。 5.女性黄体功能不全的治疗。 6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产、习惯性流产。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
脑蛋白水解物口服液
用于先天性脑发育不全、中枢神经系统感染、老年性痴呆、颅脑外伤后遗症、脑血管损伤后遗症等疾病。
