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如何诊断先天性肥厚性幽门狭窄

发病时间:不清楚

如何诊断先天性肥厚性幽门狭窄

补充说明:如何诊断先天性肥厚性幽门狭窄

a******J 2011-01-08 18:00

先天性肥厚性幽门狭窄 憋气 灌肠 先天性巨结肠

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精选回答(1)

李洪双 医师 第二人民医院 三甲

擅长:儿科

提问

做钡灌肠可以明确是否有先天性巨结肠。提问者对于答案的评价:
askTBLTJ:谢谢

2011-01-08 18:09

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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