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小儿糖原贮积病Ⅲ型应该怎么治疗好一点?

发病时间:不清楚

小儿糖原贮积病Ⅲ型应该怎么治疗好一点?

补充说明:小儿糖原贮积病Ⅲ型应该怎么治疗好一点?

a******7 2011-05-29 10:46

小儿糖原贮积病Ⅲ型 缺陷 肝大 发育 血糖 转氨酶 肌肉 淀粉

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医生回答(1)

王朝 主治医师 三甲

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治疗小儿糖原贮积病Ⅲ型有多种方法,请参考以下内容,:
(一)治疗
  本病是常染色体隐性遗传疾病,一类先天性酶(脱支酶)缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。目前医学界尚无较好的医疗手段。饮食治疗方案仍在探索中。可以在日间给予高蛋白饮食,夜间予以鼻饲高蛋白液体;也可采用与治疗GSD-Ⅰ相似的高淀粉饮食。经恰当的饮食治疗后,患儿血糖可以保持正常,转氨酶值下降,生长情况改善。
  (二)预后
  本病征一般预后尚好,患儿至发育年龄后肌肉症状、肝大常有减轻,曾有活到50岁以上的报告。

2011-05-29 10:58

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小儿糖原贮积病Ⅲ型 (小儿CoriⅢ型糖原累积综合征,小儿Cori病,小儿Forbes病,小儿Forbes综合征,小儿局限性糊精病)

糖原贮积病(glycogenstoragedisease,GSD)是常染色体隐性遗传疾病,,一类先天性酶(脱支酶)缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅲ型(Glycogen storagy disease type Ⅲ)即CoriⅢ型糖原贮积综合征,又称Cori病、脱支酶缺乏症、Forbes病、局限性糊精病(Limited dextrinosis)、脱支酶糖原贮积病(Debrancher glycogen storage disease)、Forbes综合征等。本病肝脏损害最为严重。

  • 多发人群:儿童

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)

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