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请问小儿糖原贮积病Ⅳ型症状有哪些?

发病时间:不清楚

请问小儿糖原贮积病Ⅳ型症状有哪些?

补充说明:请问小儿糖原贮积病Ⅳ型症状有哪些?

a******7 2011-06-06 13:08

小儿糖原贮积病Ⅳ型 体重不增 肝硬化 门脉高压 食管静脉曲张 黄疸 肝功能衰竭 脾大 消瘦 腱反射消失 腹壁静脉怒张 腹水 肝细胞 腹部 肌肉 肝脏 神经

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医生回答(1)

于晓光 主治医师 三甲

提问

小儿糖原贮积病Ⅳ型有以下症状表现和体征:
【临床诊断】
    患儿临床表现是多种多样的,但显示智能正常。在出生后数月内常可无任何症状,而在3~15个月时逐渐出现肝、脾大,腹部膨胀,消化道症状和体重不增等情况,并可能有肌张力低下,肌肉消瘦和萎缩、深腱反射消失等神经系症状。随着病情进展,肝硬化和门脉高压征象逐渐明显,出现腹水、腹壁静脉怒张和食管静脉曲张、黄疸等。易并发各种感染,常在3~4岁以内死于慢性肝功能衰竭。
    【实验室诊断】
    检查肝、白细胞及成纤维细胞的分支酶可确诊。在病人的肝、肾、脾、肌肉及神经系统均可检测到异常的糖原贮积,尤以肝细胞中贮积量最多,对肝脏损害最为严重。
  近年已有少数经酶活性检测证实的成人病例报道,这些患者都是以神经、肌肉疾病症状为主。已知这类患者的外周神经组织和白细胞中的分支酶活力下降,随着资料的累积,将会有进一步认识。

2011-06-06 13:11

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小儿糖原贮积病Ⅳ型 (小儿Andersen病,小儿支链淀粉病)

糖原贮积病(glycogenstoragedisease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅳ型(glycogen storage disease type Ⅳ)又称支链淀粉病(amylopectinosis)、Andersen病(Andersens disease),是由淀粉1,4-1,6转葡萄糖苷酶缺陷所致。在病人的肝、肾、脾、肌肉及神经系统均有异常的糖原贮积,尤以肝细胞中贮积量最多,对肝脏损害最为严重。检查肝、白细胞及成纤维细胞的分支酶可确诊。本病无特殊治疗,仅作对症处理。临床表现智能正常。

  • 多发人群:儿童

  • 临床检查:肝功能  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 10000元)

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