精选回答(3)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,可能与感染、环境、遗传等因素有关,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状,还可能会出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。重症肌无力患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物方式辅助改善,如果药物方式得不到改善,可以通过胸腺切除术、胸腺放射治疗等方式进行治疗。

在日常生活中,要保持良好的心态,避免过度劳累,可以多吃一些高蛋白类的食物,例如鸡蛋、牛奶等,并且可以结合自身情况,适当参加户外运动,例如慢跑、骑自行车等。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-07-23 02:22

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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲

擅长:主要是擅长脑血管疾病,癫痫,周围神经病,眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的

提问

重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要是表现为部分或全身骨骼肌无力或易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻的一群是诊断明确的话考虑激素或者丙球冲击治疗的,长期溴吡啶斯明维持治疗的

2018-08-20 21:56

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钱东辉 医师 城关东街卫生室

擅长:临床常见病的治疗。

提问

你好,重症肌无力这种情况,可以到当地正规三甲医院儿科就诊治疗。

2011-11-27 09:32

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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