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重症肌无力
补充说明:重症肌无力
2011-11-27 09:21
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,可能与感染、环境、遗传等因素有关,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状,还可能会出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。重症肌无力患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物方式辅助改善,如果药物方式得不到改善,可以通过胸腺切除术、胸腺放射治疗等方式进行治疗。
在日常生活中,要保持良好的心态,避免过度劳累,可以多吃一些高蛋白类的食物,例如鸡蛋、牛奶等,并且可以结合自身情况,适当参加户外运动,例如慢跑、骑自行车等。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。
2023-07-23 02:22
举报重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要是表现为部分或全身骨骼肌无力或易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻的一群是诊断明确的话考虑激素或者丙球冲击治疗的,长期溴吡啶斯明维持治疗的
2018-08-20 21:56
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
补中益气口服液
补中益气。用于体倦乏力,内脏下垂。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。