首页> 儿科> 小儿内科> 朗格汉斯细胞组> 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

朗格汉斯细胞组织细胞增生症

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞组织细胞增生症

补充说明:朗格汉斯细胞组织细胞增生症

补充提问:医院检查;小孩的两边太阳穴位置的骨头,有被虫子啃食过的形状,肺部增厚,心肌有点增大,伴有多饮多尿(大概在3岁左右开始的),四肢做过CT均正常,一直没出现过皮疹,饮食正常,偶尔有点挑食,精神较好,体重15.2千克,

a******6 2013-06-10 21:23

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 小孩 太阳穴 骨头 多饮多尿 皮疹 精神

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

姚丽 主治医师 山东省冠县人民医院

擅长:擅长呼吸、消化、感染疾病及急救方面的诊治

提问

肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一类相对罕见的肺脏疾病,通常与吸烟密切相关,大多表现为良性和迁延的病程。

2013-06-10 21:27

1条追问

举报

追问: 患者4岁,家里没有主动吸烟饮酒者,只是偶尔有客人来,也只是客人吸烟,所以可能跟吸烟没有多大关系。

回复追问:

取消 提交

回复: 根据您的描述和辅助检查因该是诊断没有问题,但是大多数原因跟吸烟或被动吸烟有关,也有是病毒感染等诱发。

回复追问:

取消 提交


向医生提问

疾病百科

疾病百科

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院