发病时间：不清楚
有没有罕见的肾性尿崩症
补充说明：有没有罕见的肾性尿崩症
2013-11-29 11:22
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精选回答(3)
聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
通常情况下，罕见的肾性尿崩症属于一种遗传性疾病，具体情况还需要去医院的肾内科咨询医生进行了解。
肾性尿崩症通常是一种肾小管重吸收水障碍为特征的疾病，可能是家族遗传史引起的，还可能是患有肾脏疾病导致的，在临床上通常会出现极度口渴、多尿等症状，通常是一种比较罕见的疾病，但是具有一定的遗传性。患者出现这种症状，可以在医生的指导下，服用卡马西平片、氯磺丙脲片等药物进行治疗，必要时通过垂体移植术等手术的方式进行缓解，有利于控制疾病的发展。
在平时要养成良好的生活习惯，注意休息，健康饮食，保持愉快的心情，遵医嘱进行用药治疗，定期去医院复查，避免出现其他的症状，影响身体健康。
2023-07-24 05:37
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姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心
擅长：高血压，冠心病，高脂血症，胃炎，肠炎，肺炎，支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗
提问
尿崩症（DI）是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素（AVP）又称抗利尿激素（ADH）不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。前者为中枢性尿崩症（CDI），后者为肾性尿崩症（NDI），其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。尿崩症常见于青壮年，男女之比为2：1，遗传性NDI多见于儿童。根据你的描述，你这个情况还不能确定是肾性还是中枢性，建议完善垂体磁共振和激素等检查明确后治疗。
2018-08-07 17:09
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胡曲波 医师 和县历阳社区卫生服务中心
擅长：擅长内科常见病及多发病的诊治，熟练在胃镜及肠镜下检查及进行微创手术治疗。
提问
患者肾功能检查，排除肾脏疾病引起的多尿，尿崩症会造成多尿、烦渴、多饮与低比重尿为主要表现的一种疾病。建议神经内科就诊，检查头颅磁共振，排除疾病。
2013-11-29 11:32
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尿崩症是指血浆ADH正常或增高的情况下，肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态，是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态，可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。
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