发病时间：不清楚
脑听神经鞘瘤
补充说明：脑听神经鞘瘤
a******W 2014-07-25 22:20
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
听神经鞘瘤早期有眩晕、头昏，应与内耳眩晕病、前庭神经原炎、迷路炎及各种药物性前庭神经损害相区别。鉴别要点为听神经鞘瘤有进行性神经性耳聋、无复聪现象，常有邻近脑神经症状(如三叉及面神经)或体征及内听道扩大。其他需与下列桥小脑角区肿瘤鉴别。
2014-07-25 22:20
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医生回答(1)
龙广兴 主治医师 三甲
提问
脑听神经鞘瘤是一种起源于听神经鞘的肿瘤，是常见的颅内肿瘤之一，多为良性。脑听神经鞘瘤的病因尚不明确，可能与电离辐射、脉冲噪声、神经系统致癌物、染发剂等因素有关。
脑听神经鞘瘤好发于中年人群，多为单侧，性质较为温和，生长缓慢。患者早期可能没有明显的不适症状，随着肿瘤的增大，患者可能会出现耳鸣、听力下降、头痛、面部麻木等症状。如果肿瘤压迫到脑神经，还可能会引起声音嘶哑、饮水呛咳等症状。脑听神经鞘瘤的治疗以手术切除为主，手术的原则是尽可能全切肿瘤，同时保护患者的神经功能。如果肿瘤体积较小，与周围组织没有粘连，可以遵医嘱通过手术切除肿瘤的方式进行治疗。如果肿瘤体积较大，与周围组织发生粘连，通过手术切除可能无法达到治疗的目的，患者可以遵医嘱通过放射治疗、化学治疗等方式进行治疗，有助于控制病情。
脑听神经鞘瘤患者在日常生活中要注意多休息，保证充足的睡眠，避免熬夜，还要注意饮食健康，多吃富含维生素以及蛋白质的食物，如苹果、香蕉、牛奶、鸡蛋等，有利于补充身体所需的营养，提高身体免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2014-07-25 22:20
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听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病；恶性淋巴瘤，非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿，多发性骨髓病。2.恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌。3.头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤。4.高剂量用于骨肉病，鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯，本品对银屑病也有一定疗效。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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