发病时间：不清楚
特发性肺纤维化
补充说明：特发性肺纤维化
a******W 2014-07-27 13:18
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，可能与环境因素、遗传因素、病毒感染、免疫功能异常等原因有关，患者需要根据不同的原因采取相应的治疗措施。
1、环境因素
如果患者长期处于空气污染严重的环境中，可能会导致肺部出现损伤，引起肺部纤维化的情况。建议患者需要及时脱离污染的环境，以免加重病情。同时，患者也可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于增强抵抗力。
2、遗传因素
特发性肺纤维化具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有特发性肺纤维化，可能会增加下一代患病的概率。建议患者及时就医，可以在医生指导下使用吡非尼酮、尼达尼布等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过肺移植的方式进行手术治疗。
3、病毒感染
如果患者自身免疫力比较低，肺部受到病毒入侵以后，可能会导致肺部组织损伤，从而诱发特发性肺纤维化。患者可以在医生的指导下服用抗病毒口服液、磷酸奥司他韦颗粒等药物进行治疗。同时，患者也可以适当参加体育锻炼，如慢跑、爬山等，能够提高身体抵抗力，有利于病情的恢复。
4、免疫功能异常
如果患者长期使用免疫抑制剂，可能会导致机体免疫功能异常，从而诱发特发性肺纤维化。患者可以在医生的指导下服用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。同时，患者也可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强抵抗力。
5、其他
此外，还可能与长期吸烟、接触金属粉尘等因素有关。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-07-27 13:18
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医生回答(1)
龙广兴 主治医师 三甲
提问
特发性肺纤维化病因
IPF病因不明，发病机制亦未完全阐明，但已有足够证据表明与免疫炎症损伤有关。不同标本所显示的免疫炎症反应特征不尽一致，周围血所反映出的是免疫异常比较突出，而支气管肺泡灌洗液显示炎症反应为主，而肺局部组织的异常又有所不同。因此在评估各种研究资料需要考虑到这种差异。
2014-07-27 13:18
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
