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小儿Kast综合征软骨发育不全
补充说明:小儿Kast综合征软骨发育不全
a******W 2014-07-27 20:48
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精选回答(1)
小儿Kast综合征软骨发育不全病因
(一)发病原因
本综合征由先天性中胚叶发育不良引起,并影响到软骨和血管组织,但无遗传性,无染色体异常。
(二)发病机制
可能是干骺血管吞噬钙化软骨异常,导致未钙化软骨的聚集,干骺端内软骨细胞错构增生而成。
病理变化:显示长管状骨变短弯曲,干骺端加宽,纵向劈开病骨,软骨内有多数圆形或卵圆形灰白色区,其间有骨隔膜,本病征的骨病变区,约有20%的患者可发生肉瘤性变,组织学检查可见小软骨细胞和大空泡软骨细胞相间排列紊乱,细胞间基质内钙化不良,细胞间有玻璃样软骨。
2014-07-27 20:48
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医生回答(1)
小儿Kast综合征软骨发育不全是一种常染色体显性遗传疾病,通常会导致患儿出现身材矮小、四肢短缩、头部偏大等症状。
小儿Kast综合征软骨发育不全是由于患儿体内的染色体出现异常,导致体内的软骨发育不全,使患儿出现身材矮小、四肢短缩、头部偏大等症状,还可能会出现特殊面容,比如眼距增宽、鼻梁低平等。如果患儿的症状比较严重,还可能会导致出现脊柱畸形、足外翻等症状。小儿Kast综合征软骨发育不全目前没有特效的治疗方法,患儿可以在医生的指导下使用重组人生长激素、生长激素释放素等药物进行治疗,也可以通过手术的方式进行治疗,比如自体骨髓移植、软骨移植等。
建议患儿在日常生活中要注意饮食,避免食用辛辣刺激性的食物,可以多吃一些富含维生素、蛋白质等营养物质的食物,如苹果、牛奶、鸡蛋等,可以补充身体所需要的营养,有利于身体健康。同时,患儿还要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。
2014-07-27 20:48
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软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis),软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好,病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。Warkany曾估计全世界约有6.5万名软骨发育不全性侏儒患者,说明这种畸形较常见。
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